比色法测定茶叶GABA含量的可行性研究

应用比色法、HPLC和氨基酸自动分析仪法同时测定了六大茶类共45个样品的GABA含量,结果表明,HPLC与氨基酸分析仪测定结果基本一致,比色法和HPLC法测定的普洱茶、红茶、白茶、黄茶的结果差异极显著(P0.01),应用比色法测得的普洱茶和黑茶中GABA含量比HPLC测定结果高,而其他茶类测定结果低,推测茶叶中含有化学物质(色素、氨基酸等)干扰比色法测定。目前比色法不能应用于茶叶GABA测定,需要进一步改进方法以排除如氨基酸、茶色素等的干扰。     

反应温度和时间对分光光度法测定乳粉中左旋肉碱的影响

采用分光光度法测定乳粉中左旋肉碱的含量,从温度和时间对反应的影响进行分析研究,确立了最佳反应温度为24℃,最佳反应时间为加入5,5＇-二硫双（2-硝基苯甲酸）和乙酰辅酶A反应6 min后归零,再加入乙酰肉碱转移酶反应6 min。此条件下该方法的回收率为98.3%～99.7%。     

荧光分光光度法测定佛手维生素B1

采用荧光分光度法对金华佛手ＶＢ１的测定进行了研究。样品经柱层析处理、洗脱，再利用硫胺素在碱性铁氰化钾溶液中被氧化成硫色素，经正丁醇萃取、而后测定提取溶液中的硫胺素的含量。实验对该法的精确度、准确性进行了研究、变异系数５．７。     

溴酚兰—丁基罗丹明等色染料离子对萃取光度法测定微量铜（Ⅱ）

基于铜，邻二氮菲和溴酚兰形成Ｃｕ：ｐｈｅｎ：ＢＰＢ为１：３：１的三元配合物且丁基罗丹明Ｂ与溴酚兰形成经ＢＰＢ：ＢＲＢ为１：３的等色染料离子对，建立了等色染出子对萃取法测Ｃｕ的新方法，该法摩尔吸光系数为２．８６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１线性９．４４×１０＾－７－８．６５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

HSPAF的合成及分光光度法测定微量钯的应用

1,5-二(2-羟基-5-磺酸基苯基)-3-乙酰基甲月 (无无)/(白)(HSPAF),是一种新的显色剂.以2-氨基-4-磺酸基苯酚和NaNO2为原料,经重氮化,偶合,在pH=5的溶液中,加丙酮析出,经多次提纯,干燥,用元素分析验证了HSPAF的组成.该试剂与Pd2+有显色反应,研究结果表明:在酸性溶液中,能形成稳定的红色络合物,其组成为n(Pd2+)∶n(HSPAF)＝1∶1,最大吸收波长为532 nm,表观摩尔吸光系数为2.8×104 L.mol-1cm-1,Pd2+的浓度在0～70 μg/25 mL范围内符合比耳定律.该试剂测定Pd2+具有较高的灵敏度和选择性,操作简便.还研究了共存离子的影响,测定了Pd-C催化剂中微量钯的含量,结果令人满意.     

紫外分光光度法测定盐酸氨丙啉,乙氧酰胺苯甲酯预混剂中各组分？…

盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂中两者的含量测定用比色法误差较大，现用两种方法分别溶解，用双波长分光光度法进行测定，回收率高，线性良好，方便简便快捷，结果准确可靠。     

二阶导数分光光度法测定亚硒酸钠—维生素E注射液中维生素E的含量

为消除亚硒酸钠－维生素Ｅ注射液中其它组分的干扰，采用二阶导数分光光度法于２８７ｎｍ和２９３ｎｍ处测定维生素Ｅ的含量平均回收率９９．８１％，ＲＳＤ＝０．２２％，ｎ＝５，该法操作迅速、简单、准确。     

紫外分光光度法同时测定科力II可溶性粉中各组分的含量

本实验用氨 -氯化铵缓冲液 ( p H1 0 .0 )作溶剂 ,用双波长分光光度法同时测定盐酸土霉素与氯霉素的含量 ,回收率分别为 99.9%和 99.6%,相关系数都达到 0 .9999,方法简便快捷 ,结果准确可靠     

茶树各部分茶皂素含量的测定与比较

茶皂素 (ＴｅａＳａｐｏｎｉｎ)广泛存在于山茶科植物中 ,是一种优良的天然非离子表面活性剂 ,在工业、医学方面均有广泛的应用。茶皂素属三萜皂甙类 ,对它的定量分析方法有比色法、水解法、重量法、沉淀法等多种。经实验证明 ,比色法具有准确性好 ,精确度高的优点。用此方法对茶树不同部位的样品分别进行测定 ,再对不同部位茶皂素含量进行比较 ,可探索出茶皂素在茶树体内分布的一般规律 ,进而选择适合茶皂素工业生产的原料来源。1　材料与方法1 .1　材料1 .1 .1　样品　采自西南农大茶园茶树 ,各部分分别剪下、烘干、粉碎、过筛 (2 8目 )而…     

莽草酸产生菌的筛选及发酵条件初步优化

利用对羟基苯甲醛比色法测定莽草酸含量,从130株细菌中株筛选获得一株莽草酸的产生菌E.coliA44102。菌种在三角瓶中发酵最适条件为:装液量50 ml/300 ml,接种量2%(v/v),初始pH值7.0,摇床转速200 r/min,温度35℃,发酵时间48 h。在此条件下莽草酸含量达到3.43 g/l。